Mejoza ustvarja več genetskih variacij. To je zato, ker proizvaja 4 hčerinske celice, od katerih nobena ni genetsko identična, medtem ko mitoza proizvaja 2 identični hčerinski celici (ki sta identični nadrejeni celici).
Samostojni izbor in prečkati kaj dajejo mejoze genetske variacije- neodvisen izbor je naključna razporeditev kromosomov med mejozo - celice se naključno razvrstijo v alele obeh kromosomov v homolognih parih kromosomov, kar vodi do spremembe zaradi tega naključnega reda (enaka možnost, da je alel "starševske celice" v vsakem novo celico).
Prečkati ko se geni izmenjujejo med homolognimi kromosomi, kar ima za posledico rekombinantne kromosome, ki lahko vsebujejo gene iz obeh "matičnih celic".
Upam, da to pomaga!
Opomba: resnično ni dveh "matičnih celic" - tehnično, mejoza nastopi, ko se ena diploidna celica dvakrat razdeli, da nastane 4 haploidne celice. Ker pa je mejoza način, kako nastanejo gamete (ki so haploidne celice) (od 2 haploidnih do 1 diploidnih in preko mejoze, še 4 haploidnih), je preprostejše razmišljati o tem na ta način.
Kakšni so vzroki in učinki genetskih variacij pri ljudeh?
To povzroča sinapsa je spajanje dveh homolognih kromosomov, ki se pojavijo med mejozo.Omogoča ujemanje homolognih parov pred njihovo segregacijo in možno kromosomsko križanje med njimi. Sinapsa nastopi med profazo I mejoze. Ko je homologna sinopsa kromosomov, se njihovi konci najprej pripnejo k jedrskemu ovoju. Ti kompleksi s končno membrano se nato preselijo,
Kaj povzroča številne ogrožene vrste, ki so zdaj le v živalskih vrtovih, da imajo zelo malo genetskih variacij?
Prokop in uničevanje naravnih habitatov. Prekomerno lovljenje in uničevanje naravnih habitatov organizmov vodi do zmanjšanja genetskih variacij in nazadnje izumrtja. V tem primeru so organizmi omejeni na živalske vrtove. Ta vrsta organizmov se imenuje kot ogrožena, tj. Da organizmi potrebujejo posebno zaščito. Pomanjkanje ustreznih načrtov lahko izumre. Hvala.
Zakaj prečkanje pomembnega vira genetskih variacij?
Dobite nove genetske kombinacije Kaj se zgodi je, da pred samim začetkom mitoze kromosomi staršev in kromosomi starševskih dveh sta skupaj. Sestrske kromatide bodo nato začele zamenjati bitov. Zamenjava ni vedno enaka. Ena kromatid bi lahko imela 1/4 drugih staršev, 1/2 drugih staršev, 1/28 drugih staršev. Edina stvar, ki je celo, je to, kar je zamenjano na drugo sestrsko kromatido. Torej, če 1 ima 1/4 od 2, 2 ima 1/4 od 1. Samo sliko ste zamenjali kos čokolade z prijateljem. Oba imata še vedno cel bar, samo ena ali dve sta različnega okusa. Torej nihče ne bo dobil morda enega od kromatidov staršev 1, enega od starševskih