Mislim, da misliš na dve vrstici, ki ležita ena na drugi.
Med dvema vzporednima črtama in dvema sovpadajočima črtama je rahla razlika.
Vzporedne črte imajo med njimi prostor, medtem ko se ne ujemajo. Vzporedne črte nimajo skupnih točk, medtem ko sočasno imajo skupne točke !!!
Ko razmislite o matematični obliki
1) Paralelne črte se razlikujejo samo po realnem številu
Na primer:
Dve vrstici:
Dve vrstici, ki ju opisujeta enačbi, imata enako nagib, vendar prečkata
2) Koincidenčne linije so enake
Včasih jih je težko opaziti, če je enačba v implicitni obliki:
Na primer:
Dve vrstici:
Če se izolirate
Poskusite jih načrtovati in videti.
Kaj je naključna spremenljivka? Kaj je primer diskretne naključne spremenljivke in zvezne naključne spremenljivke?
Glej spodaj. Naključna spremenljivka je numerični rezultat niza možnih vrednosti iz naključnega poskusa. Na primer, naključno izberemo čevlje iz trgovine s čevlji in poiščemo dve številčni vrednosti njegove velikosti in cene. Diskretna naključna spremenljivka ima končno število možnih vrednosti ali neskončno zaporedje števljivih realnih števil. Na primer velikost čevljev, ki lahko sprejme samo končno število možnih vrednosti. Medtem ko lahko kontinuirana naključna spremenljivka sprejme vse vrednosti v intervalu realnih števil. Na primer, cena čevljev lahko prevzame katero koli vrednost v smislu valute.
Kaj je primer kontinuirane naključne spremenljivke?
Neprekinjena naključna spremenljivka lahko sprejme katero koli vrednost znotraj intervala in na primer dolžina palice, merjena v metrih, ali temperatura, merjena v Celzija, sta obe kontinuirani slučajni spremenljivki.
Zakaj so najbolj naključne mutacije slabe? + Primer
Tehnično je večina naključnih mutacij nevtralna, niti slaba ali dobra za organizem. Večina naše DNK (približno 98%) sploh ne kodira proteinov! Še vedno poskušamo ugotoviti, kaj vse naredi ta DNK, a ker samo 2% naše DNK naredi protein, naključna sprememba običajno pade v "nekodirajoči" del DNK in ne povzroči nobene spremembe. Tudi če mutacija pade v kodirni del DNA, pogosto povzroči spremembo beljakovine. To je zato, ker je v genetski kodi vgrajena redundanca. Na primer, če imate 3-osno zaporedje, kot je AGG v DNK, bo sčasoma proizvedel serinski aminokislin. Če ga mutacija spremeni v AGC, bo še vedno kodirala seri