Odgovor:
Pojasnilo:
Najprej moramo poznati genotip staršev. Pokličimo dominantni alel za ektrodaktilijo
Bolezen je homozigotna recesivna, zato mora imeti hči dva recesivna alela, njen genotip je
Če to vemo, lahko naredimo križno tabelo za prikaz vseh možnih genotipov prve generacije potomcev:
Ker vemo, da sin ni prizadet, je bodisi homozigoten (
V tem primeru nas zanima možnost, da je nosilec, kar velja tudi za heterozigotne. Kot je prikazano zgoraj, je ta možnost 2 od 3, kar je
Jutri bo verjetnost dežja 0,7. Verjetnost dežja naslednji dan je 0,55 in verjetnost dežja dan po tem je 0,4. Kako ugotavljate P ("bo dež v dveh dneh ali več v treh dneh")?
577/1000 ali 0,577 Kot verjetnost dodamo 1: Verjetnost prvega dne, da ne bo dež = 1-0.7 = 0.3 Verjetnost drugega dneva, da ne bo dež = 1-0.55 = 0.45 Verjetnost tretjega dne, da ne bo dež = 1-0.4 = 0.6 različne možnosti dežja 2 dni: R pomeni dež, NR pomeni dež. barva (modra) (P (R, R, NR)) + barva (rdeča) (P (R, NR, R)) + barva (zelena) (P (NR, R, R) Izdelava: barva (modra) ) (P (R, R, NR) = 0.7xx0.55xx0.6 = 231/1000 barva (rdeča) (P (R, NR, R) = 0.7xx0.45xx0.4 = 63/500 barva (zelena) ( P (NR, R, R) = 0.3xx0.55xx0.4 = 33/500 Verjetnost padca 2 dni: 231/1000 + 63/500 + 33/500 Ker potrebujemo isti imenovalec, pomnožimo 63/500
Ženska, ki je nosilec hemofilije, je poročena z barvno slepim moškim. Kakšna bo verjetnost, da bodo sinovi barvni slepi ..? A) 25% B) 50% C) 75% D) 100% E) Jih ni
E Skratka, barvna slepota je X vezana recesivna bolezen, zato, če je oče barvno slep, je njegov X kromosom okvarjen, ki nikoli ne bo prešel na njegove sinove, zato nobeden od sinov ne bo barvast. V nadaljevanju bomo podrobneje preučili rodovnik. Barvna slepota in hemofilija sta recesivni bolezni, povezani z X. t Torej bo oče z barvnim slepim očesom imel genotip 22 A A + X'Y (kjer X označuje kromosomski gen za barvno slepoto). Medtem ko bo mati, ki je nosilec hemofilije, imela en normalni kromosom X in en kromosom, ki nosita gen za hemofilijo. Torej bo njen genotip 22 A A + XX '' (kjer X 'predstavlja kromoso
Kakšna je verjetnost, da bo prizadet prvi sin ženske, katere brat je prizadet? Kakšna je verjetnost, da bo prizadet drugi sin ženske, katere brat je prizadet, če je bil prizadet njen prvi sin?
P ("prvi sin ima DMD") = 25% P ("drugi sin ima DMD" | "prvi sin ima DMD") = 50% Če ima ženski brat DMD, je ženska mati nosilec gena. Ženska bo dobila polovico kromosomov od matere; zato obstaja 50% možnosti, da bo ženska podedovala gen. Če ima ženska sina, bo podedoval polovico kromosomov od matere; tako bi bila 50-odstotna možnost, če bi bila njegova mati nosilec, ki bi imel defektni gen. Če ima ženska brata z DMD, obstaja 50% XX50% = 25% možnosti, da bo njen (prvi) sin imel DMD. Če ima ženski prvi sin (ali kateri koli sin) DMD, mora biti ženska nosilec in obstaja 50% možnosti, da bi kateri k