Odgovor:
# E #
Pojasnilo:
Skratka, barvna slepota je # X # povezana recesivna bolezen, zato, če je oče barvno slep, njegova # X # kromosom je okvarjen, ki ne bo nikoli prešel na njegove sinove, zato nobeden od sinov ne bo barvno slep.
V nadaljevanju bomo podrobneje preučili rodovnik.
Tako barvna slepota kot hemofilija sta # X # povezane recesivne bolezni.
Torej bo oče slepih barv imel genotip # 22 A A + X'Y #(kje, # X '# pomeni kromosomski gen za barvno slepoto).
Medtem ko bo mati, ki je nosilec hemofilije, imela eno normalno # X # kromosom in en kromosom, ki nosita gen za hemofilijo.
Torej bo njen genotip # 22 A A + XX '' # (kje, #X '' # predstavlja gen, ki nosi kromosom za hemfilijo).
V nadaljevanju smo izdelali analizo,
Vidimo lahko iz #2# ena je nosilec barvne slepote in eden je lahko hemofilen ali barvno slep, odvisno od genomskega odtisa (ki # X # prevladujoča vloga).
Toda izven #2# eden je normalen, drugi pa hemofilen.
Verjetnost, da bodo sinovi barvni slepi, je torej #0%#, in odgovor bo # E #.
