Odgovor:
Genetska mutacija je naključna sprememba v DNA, ki se prenaša na nadaljnje generacije celic in organizmov.
Pojasnilo:
mutacije so nesreče pri kopiranju DNA. Somatske mutacije so nesreče, ki se pojavijo v telesnih celicah. Te mutacije pogosto povzročijo raka ali deformiran ud ali drug del telesa. Te mutacije se ne prenesejo na druge organizme ali tiste, ki so neposredno prizadete.
Genetske mutacije so naključne spremembe DNK v zarodnih celicah ali zgodaj v nastanku zarodka. Te spremembe, če so v zarodnih celicah, bodo prenesene na druge organizme, ki nastanejo pri spolnem razmnoževanju ali nespolnem razmnoževanju. Primer bi lahko bilo zlato okusno jabolko. Izguba genetske informacije zaradi mutacije je povzročila drugačno barvo sadja.
Nenamerne spremembe v DNK se lahko spremenijo v točko, tako kot pri bolezni Cycle cell amenia. To je lahko razmnoževanje dodatnih kromosomov, kot je pri Downovem sindromu. To je lahko premik zaporedij DNA zaradi izgube nuklidnega para. (Ponavadi usodna)
Genetska mutacija je nesrečna nesreča, ki prizadene celoten organizem in se lahko prenese na nadaljnje generacije organizmov.
Kaj so mutacije zarodnih celic? + Primer
Mutacija zarodnih celic je vsaka zaznavna in dedna variacija v rodovih zarodnih celic. Prisotnost spremenjenega gena znotraj jajčeca in sperme (zarodne celice), tako da se spremenjeni gen lahko prenese na naslednje generacije. Mutacije v teh celicah se prenašajo na potomce, na drugi strani pa tiste v somatskih celicah niso. Mutacija zarodnih celic povzroči ustavno mutacijo v potomcih, to je mutacijo, ki je prisotna v skoraj vsaki celici. Primer mutacije kromosomov v spolnih celicah bi bil trisomija 21 (znan kot padajoč sindrom), kjer ima spolna celica dodaten kromosom zaradi homolognega para kromosomov, ki se med mejozo ne
Kateri je primer genetske motnje ovojnega sistema?
Vitiligo Spremembe v več kot 30 genih so povezane s povečanim tveganjem za razvoj vitiliga. Približno petina bolnikov s to boleznijo ima vsaj enega bližnjega sorodnika, ki je prav tako prizadet.
Kakšen je primer verjetnosti v problemu genetske prakse?
Primer: Recimo, da sta mati in oče hkrati heterozigotna za značilnosti rjavih oči in rjavih las, tj. Imajo rjave oči in rjave lase, vendar nosijo recesivni gen za blond lase in modre oči. Izračunajte verjetnost, da bodo kot otrok ustvarili modrookih, blond-lasovih fantov. Odgovor: Ker je 1 gen vsakega od staršev podan za karakterno lastnost, skupaj z določitvijo spola na gonosomu (23. kromosom), obstaja možnost 1 proti 4 za vsako značilnost (modre oči in blond lase) in 1 v 2 možnosti fanta v nasprotju z dekletom. Zato se skupna skupna verjetnost lahko najde z uporabo načela množenja, kot sledi: 1 / 4x1 / 4x1 / 2 = 1/32, tj