Ozonid je struktura 1,2,4-trioksolana, ki nastane, ko ozon reagira z alkenom, Prvi intermediat v reakciji imenujemo a molozonid.
Molozonid je 1,2,3-trioksolan (tri = "tri"; oxa = "kisik"; olane = "nasičen 5-členski obroč").
Molozonid je nestabilen. Hitro pretvori v vrsto korakov v ozonida.
Ozonid je 1,2,4-trioksolan. V vodi se hitro razgradi, da nastane karbonilne spojine, kot so aldehidi in ketoni.
Video spodaj prikazuje nastanek molozonidnih in ozonidnih intermediatov kot del mehanizma.
Kaj vpliva na tvorbo raztopine? + Primer
Jasno je, da identiteta tako raztopljene snovi kot topila vpliva na tvorbo raztopine. Najpogostejše topilo je voda. Zakaj? Za začetek pokriva 2/3 planeta. Voda je izjemno dobro topilo za ionske vrste, ker lahko solvati ionov, da tvorijo Na ^ + (aq) in Cl ^ (-) (aq). Oznaka (aq) se nanaša na vodni ion; v raztopini to pomeni, da je ion obkrožen s cca. 6 vodnih molekul, t.j. [Na (OH_2) _6] ^ +. Voda je izjemno dobra pri raztapljanju SONE ionskih vrst, ker lahko raztopi ione; vendar imajo nekateri ionski pari, tj. AgCl malo topnosti v vodi. Voda je zasnovana tako, da ima delno negativen osrednji atom kisika, vezan na delno poz
Kaj se dogaja s korakom migracije alkila v mehanizmu Schmidtove reakcije na ketonu?
Schmidtova reakcija za keton vključuje reakcijo s "HN" 3 (hidrazojeva kislina), katalizirano z "H" 2 "SO" 4, da se tvori hidroksilimin, ki se nato tavtomerizira, da se tvori amid. Mehanizem je zelo zanimiv in sledi naslednjemu: Karbonilni kisik je protoniran, ker ima visoko elektronsko gostoto. To katalizira reakcijo, tako da lahko hidrazojska kislina napade na naslednji korak. Hidrazojska kislina se obnaša skoraj kot enolat in nukleofilno napada karbonilni ogljik. Mehanizem se nadaljuje k oblikovanju imina, zato protoniramo "OH", da tvorimo dobro odhodno skupino. Oblikujejo imine in
Kakšen je mehanizem za tvorbo ozonoida?
Gre za 2,3-cikloadicijo, ki ji sledi retro-2,3-cikloadicija in nato spet 2,3-cikloadicija.