Odgovor:
Če ni spremembe v prevedenem proteinu po pojavu mutacije v ustreznem genu, se to imenuje mutacija enakega občutja.
Pojasnilo:
Mutacija poteka v genetski DNA. Prenos genetskega sporočila poteka s transkripcijo RNA. To lahko rečemo Recept za beljakovino je napisana na dvojno verižni DNA, ki se kopira na enoverižni RNA in se sintetizira v ribosome. Vsaka sprememba baznega para DNA (mutacija) bi bila resnično kopirana z RNA, kar bi lahko vodilo v nastanek nenormalnih beljakovin.
Beljakovine tvorijo predvsem aminokisline, ki se pogosto imenujejo a polipeptid. 20 živih celic uporablja 20 aminokislin za tvorbo beljakovin. Protein ima lahko serijo samo 9 aminokislin (npr. Oksitocin) ali lahko dolgo 374 aminokislin (npr. G-aktin). Posebno zaporedje aminokislin v proteinu specifično kodira DNA, kot tudi RNA.
Zaporedne tri baze na RNA tvorijo genetsko besedo: imenovano a tripletni kodon; predstavlja aminokislino. Tako zaporedje baz na RNA lahko vidimo kot zaporedje tripletnih kodonov, napisano z manj vejicami.
Štiri osnove RNA tvorijo 64 tričrkovnih «besed» z različno kombinacijo treh črk; 61 teh tripletov predstavlja 20 aminokislin - tako za eno aminokislino je lahko na voljo več kot en kodon. 3 'besede' - UAA, UAG, UGA, ne predstavljajo aminokisline; imenujemo jih nesmiselni kodoni.
(Kadar RNA narekuje sintezo beljakovin na površini ribosomov, so aminokisline vezane na zaporedje kodonov, zapisanih na RNA. Ko se ribosom srečuje z nesmiselnim kodonom, se sinteza beljakovin ustavi, ker ni ustrezne aminokisline, ki bi jo lahko pripisali rastoča polipeptidna veriga.)
Mutacija je vsaka sprememba v baznem paru DNA, ki lahko ob kopiranju na RNA spremeni "črke" v kodonu. Tudi mutacija posameznega baznega para lahko spremeni pomen kodona na RNA.
Kljub spremembi zaporedja črk v RNA lahko kodon predstavlja isto aminokislino (ker obstaja več kot en kodon za vsako cmino kislino). To se imenuje mutacija enakega občutja. Takšne mutacije so fenotipsko tiho.
Kakšna vrsta mutacije je bolj verjetno posledica nefunkcionalnega proteina, premika okvirja (ki je posledica vstavljanja ali izbrisa) ali točkovne mutacije?
Točkovna mutacija ima več možnosti, da je tiho, saj je lahko en nukleotid verjetno substituiran z enim kodiranjem za isto aminokislino, toda premik okvirja pomeni, da sta vsaj dva nukleotida spremenjena, kar ima manjšo verjetnost, da jo nadomestita dva druga kodiranja. za isti nukleotid. To je razlog, zakaj ima premik okvirja več možnosti, da da nefunkcionalni protein.
Katera vrsta mutacije bo vplivala na največje število beljakovin, ki jih proizvaja organizem?
Vsaka mutacija v replikaciji DNK bi vplivala na največje število beljakovin v organizmu. Centralna dogma postavlja, da DNK vsebuje molekularne informacije za izdelavo beljakovin. To se prevede v mRNA in nato prepiše v aminokisline, ki se spremenijo v strukturne spremembe, da tvorijo proteine, med katerimi so nekateri katalizatorji. Zvestoba od začetka do konca zagotavlja, da se oblikujejo pravilne beljakovine. Če bi se mutacije odvijale v replikaciji, bi bila v celici kodirana popolnoma drugačna vrsta informacij. To bi privedlo do popolnoma drugačnega niza beljakovin.
Katera vrsta mutacije je odgovorna za anemijo srpastih celic?
Točkovna mutacija Anemija srpastih celic je avtosomna recesivna motnja, povezana s 11. kromosomom. Pri tej motnji se pojavi točkovna mutacija na šestem mestu beta verige hemoglobina, glutaminska kislina se nadomesti z valinom, kar povzroči nastanek nenormalnega hemoglobina, ki povzroči deformacijo v obliki RBC.